PPGB - Universidade Federal de Pelotas

O professor Benildo Cavada, da Universidade Federal do Ceará (UFC), fará palestra nas dependências do Núcleo de Biotecnologia do CDTec nesta sexta-feira (26), às 10:30 h.

Com formação básica no Grupo Escolar Cassiano do Nascimento e 1o e 2o Graus no Conjunto Agrotécnico Visconde da Graça (ambos em Pelotas-RS), Benildo Cavada possui graduação em Engenharia Agronômica pela Universidade Federal de Pelotas (1976), mestrado em Bioquímica pela Universidade Federal do Ceará (1980) e doutorado de Estado em Sciences Pharmaceutiques pela Universidade de Toulouse III (Paul Sabatier, Toulouse/França) (1985).

Atualmente é bolsista de produtividade (nível 1A) do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico e professor Titular do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular da UFC. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Química de Macromoléculas, atuando principalmente nos seguintes temas: Bioquímica Vegetal, Biologia Estrutural, Proteínas, Lectinas. Já publicou cerca de 240 trabalhos completos em revistas científicas indexadas e orientou 33 doutores, 44 mestres e mais de 130 bolsistas em outras modalidades. Através de Decreto de 16 de novembro de 2006, foi admitido na Ordem Nacional do Mérito Científico, com o título de comendador, e em 16 de dezembro de 2010 foi eleito como membro titular da Academia Brasileira de Ciências (área de Ciências Agrárias).

Benildo Cavada fará palestra sobre a utilização de moléculas biologicamente ativas e suas aplicações em Biotecnologia.

Título: “Vacinas experimentais contra leptospirose”



Palestrante: André Alex Grassmann (Doutorando em Biotecnologia)

Orientador: Prof. Alan McBride

Data: 19/04/2012 às 10 h e 30 min.





Título: “Nanoembriologia – aproximando a nanotecnologia às biotécnicas reprodutivas”



Palestrante: Eliza Rossi Komninou (Doutoranda em Biotecnologia)



Orientador: Prof. Tiago Collares



Data: 19/04/2012 às 11 h.

A especialista em Produtos para processos Biotecnológicos da GE fará uma palestra no próximo dia 11 de abril, quinta –feira, às 9:00h na Sala Carlos Chagas, quando abordará temas relacionados a estratégias de purificação de proteínas e produção de proteínas recombinantes. Os participantes receberão certificado de participação.


Em anexo o cronograma atualizado.

Arquivo em Anexo

Seminário PPGB 2013

Data: 05.04.2013
Título: IMUNOTERAPIA PARA CÂNCER SUPERFICIAL DE BEXIGA: NOVAS ABORDAGENS
Aluna: Karine Begnini
Orientador: Fabiana Seixas
O seminário abordará a utilização de imunoterapia como estratégia biotecnológica no estudo do câncer, principalmente do câncer de bexiga. O câncer de bexiga é um tumor maligno que se desenvolve no trato urinário e cresce a partir do revestimento interno do órgão, se propagando para o interior da cavidade. Pacientes que apresentam carcinomas superficiais da bexiga são geralmente tratados por ressecção transuretral de diagnóstico (TUR) e controle local da carcinogênese com imunoterapia intravesical subseqüente. Após a ressecção transuretral, a imunoterapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin (BCG) é considerada o tratamento adjuvante de escolha, visando a eliminação residual do tumor e reduzindo o risco de possíveis recidivas e progressões da doença. Aprovada em 1990 pela FDA, a imunoterapia com instilação intravesical de Bacilo Calmette-Guérin (BCG intravesical) constitui um imunoterápico padronizado para utilização em tumores não invasivos de bexiga, sendo considerado padrão ouro para carcinomas in situ.
A imunoterapia com BCG geralmente seja bem tolerada pelo paciente, porém em alguns casos algumas complicações podem ocorrer, como febre alta, pneumonite, reações alérgicas, obstrução ureteral, bexiga contraída e sepse por BCG. O sucesso do BCG como agente imunoterápico vem promovendo o desenvolvimento de pesquisas que buscam maneiras de manter ou melhorar sua eficácia terapêutica, porém reduzindo o perfil de efeitos colaterais. Com este intuito, técnicas de transferência gênica e associação com compostos imunogênicos, como a própolis vermelha, podem fornecer novas estratégias terapêuticas. Carcinomas de bexiga parecem ser alvos ideais para utilização de imunoterapia in situ, principalmente devido à rapidez e segurança em sua aplicação.

Seminários do PPGB

TÍTULO: “Estudo do potencial antioxidante e antidepressivo e das propriedades toxicológicas da α-fenilselenoacetofenona”

Palestrante: Mariana Freire Barbieri Gerzson (Doutoranda em Biotecnologia)

Orientadora: Profª. Lucielli Savegnago

Data: 22/03/2013 às 10h e 30 min.

Local: Sala Carlos Chagas

Resumo: Nos últimos anos, as pesquisas de desenvolvimento de fármacos que visam à descoberta de tratamentos para a depressão têm se destacado. Nesta patologia o estresse oxidativo pode desempenhar um papel importante, desta maneira, a terapia com antioxidantes, pode exercer efeitos antidepressivos. Nesse contexto, se enquadra a α-fenilselenoacetofenona (PSAP), como um composto orgânico de selênio com atividade mimética à glutationa peroxidase (GPx), uma enzima antioxidante. Desta forma este trabalho aprofundou o estudo a respeito da atividade antioxidante da PSAP e avaliou sua ação do tipo antidepressiva em camundongos, bem como os possíveis mecanismos envolvidos em tais processos. Além disso, este trabalho também avaliou a toxicologia da PSAP com o intuito de estabelecer a segurança quanto ao seu uso. A PSAP, in vitro, apresentou atividade antioxidante neutralizando radicais livres sintéticos DPPH e ABTS, reduzindo o íon férrico (Fe+3) e inibindo a peroxidação lipídica induzida por agentes indutores clássicos. O composto PSAP apresenta atividade do tipo antidepressiva quando administrado pela via oral em camundongos e a interação com o sistema serotoninérgico, mais especificamente com os receptores do subtipo 5-HT1A, é um mecanismo envolvido nesta ação. Além disso, a administração oral da PSAP não apresentou toxicidade aguda e genética em doses superiores às que exibe atividade farmacológica antidepressiva. De acordo com o presente trabalho pode-se conclui que a PSAP possui um potencial farmacológico como antioxidante e antidepressivo.

DISCIPLINA DE SEMINÁRIOS

15 de março - Início da disciplina de seminários 2013 HORÁRIO: 10h30min
LOCAL:Sala Carlos Chagas
Professora Responsável: Sibele Borsuk

Utilização da glicoproteína D de Herpesvírus bovino tipo 5 expressa em Pichia pastoris como vacina de subunidade

Luana Alves Dummer
Prof. Orientador: Dr. Fábio Pereira Leivas Leite

A meningoencefalite causada pelo Herpesvírus bovino tipo 5 (BoHV-5) é responsável por perdas econômicas de pecuaristas na América do Sul. A glicoproteína D (gD) é uma das glicoproteínas que mediam a infecção e é o maior alvo para a produção de anticorpos neutralizantes, o quais podem reduzir a replicação viral. A gD do BoHV-5 possui aproximadamente 417 amino ácidos, sítios de N e O-glicosilação e seis resíduos de cisteínas conservadas, sugerindo pontes dissulfídicas. A clonagem da gD de BoHV-5 foi realizada em Pichia pastoris cepa KM71H MutS através do vetor pPICZαB. Após caracterização da rgD, foram realizados experimentos visando a otimização da expressão desta proteína recombinante em bioreatores e avaliação da imunogenicidade da rgD em camundongos e bovinos. A expressão da rgD em bioreatores foi realizada em meios Fermentation Medium (FM) ou BMMY, induzidos com 1% de metanol com taxa de oxigênio dissolvido mantida estável a 30% durante o período de indução. Para a imunização de camundongos, 25 fêmeas entre 6-9 semanas de idade foram distribuídas em 5 grupos: PBS; 40 μg de rgD + PBS; BoHV5 inativado + 50% v/v w/o (90% Marcol 52 + 10% Montanide 888); BoHV-5 inativado + 50% v/v w/o + 40 μg rgD e 50% v/v w/o + 40 μg rgD. Três doses foram administradas e o soro obtido em intervalos de 2 semanas até o dia 42. Esplenócitos foram coletados no dia 42 para avaliação da resposta celular através de Real-time PCR. Foi realizada, até o momento, a avaliação da resposta imune humoral através de ELISA Indireto e soroneutralização viral. Em bovinos, 36 animais foram distribuídos em 4 grupos: BoHV5 inativado + 50% v/v w/o; BoHV-5 inativado + 50% v/v w/o + 40 μg rgD; 50% v/v w/o + 40 μg rgD e 40 μg rgD + Al(OH)3. Estes animais foram imunizados 2 vezes em intervalo de 14 dias e acompanhados até 180 dias após a primeira imunização. A resposta imune humoral foi avaliada, até o momento, por ELISA Indireto. Apesar da expressão da rgD ter sido obtida em bioreatores, etapas downstream ainda necessitam de aperfeiçoamento e equipamentos que permitam a concentração da proteína em volumes acima de 1l. A rgD administrada em camundongos sugere estrutura tridimensional compatível com a gD nativa, uma vez que induziu a formação de anticorpos neutralizantes. Em bovinos, houve indução de resposta humoral contra a rgD. Desta forma, novos experimentos deverão ser em breve conduzidos, como a finalização da avaliação das respostas humorais e celulares nas duas espécies estudadas, bem como a repetição dos experimentos realizados em bovinos, visando confirmar os resultados obtidos até o momento.

TÍTULO: “Efeito da suplementação de PUFA sobre a expressão genes no tecido adiposo nos períodos pré-parto e pós lactacional”

Palestrante: Vinícius Coitinho Tabeleão (Doutorando em Biotecnologia)

Orientador: Prof. Marcio Corrêa

Data: 30/11/2012 às 10h e 30 min.

Local: Sala Carlos Chagas