Title: INTRODUÇÃO
Author: Luciano
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Company: erte

Dissimilaridade genética entre genótipos de trigo para caracteres associados com o acamamento

*Busato, C.C.^1*;  Carvalho, F. I. F.^1;  Vieira, E. A.^1;  Benin, G.^1;  Oliveira, A. C.^1; Hartwig, I.^1;  Bertan, I.^1;  Silva, J. A. G.^1;  Silva, G. O.^1;  Schmidt, D. A. M.^1;  Ribeiro, G.^1 ; Valério, I.P.^1
^1Centro de Genomica e Fitomelhoramento – FAEM/UFPEL
Campus Universitário – Caixa Postal 354 – CEP 96010-900
cybusato@bol.com.br

1. INTRODUÇÃO

Na formação de populações segregantes para fins de melhoramento, é necessária a presença de variabilidade genética, a qual pode ser obtida mediante a escolha de genitores geneticamente dissimilares; entretanto, além de dissimilares, é necessário que os genitores associem média elevada e variabilidade para os caracteres a serem melhorados.
 A quantificação da dissimilaridade genética possibilita inferências sobre a capacidade específica de combinação e sobre a heterose, sendo uma alternativa ao uso de cruzamentos dialélicos (Carvalho 1982)[1]. 
A avaliação da dissimilaridade genética antes da realização de qualquer cruzamento pode ajudar os melhoristas a concentrarem seus esforços somente nas combinações mais promissoras. Genótipos de trigo resistentes ao acamamento passaram a ser extremamente desejáveis, em função da aplicação de maiores doses de nitrogênio nas lavouras. O melhoramento para resistência ao acamamento, por ser um caráter  quantitativo (governado por vários genes) e que sofre grande influência do ambiente na sua manifestação (Keller et al. 1999)[2] é de difícil mensuração e seleção. Apesar disso, poucos esforços vem sendo despendidos no sentido de caracterizar genótipos em função de outros caracteres relacionados ao acamamento. 
Neste sentido, os objetivos deste estudo foram: i) estimar a dissimilaridade genética entre quatorze genótipos de trigo com base em quatorze caracteres associados ao acamamento; ii) estimar a contribuição relativa dos caracteres relacionados ao acamamento para a dissimilaridade genética; iii) indicar possíveis genitores para a geração de populações segregantes com alto nível de resistência ao acamamento.

2. MATERIAL E MÉTODOS

O trabalho foi conduzido no Centro Experimental da Palma (CEP) pertencente à Faculdade de Agronomia Eliseu Maciel (FAEM), da Universidade Federal de Pelotas (UFPel), Capão do Leão (RS). Para todos os genótipos estudados foi aferida a campo a resistência ao acamamento (RA) segundo a metodologia descrita por Petrucci (Souza 1998)[3]. Além desta variável, foram aferidos mais 14 caracteres que apresentam associação com o acamamento, sendo eles: i) o coeficiente de resistência do colmo ao acamamento (cLr),  ii) teste de tensão do colmo (TTC); iii) índice do colmo (IC); iv) estatura de planta em cm (EST); v) comprimento do 2º entrenó em cm (C2E); vi) comprimento do último entrenó em cm (CUE); vii) comprimento do pedúnculo em cm (CP); viii) diâmetro do 2º entrenó em mm (D2E); ix) diâmetro do último entrenó em mm (DUE); x) diâmetro do pedúnculo (DP); xi) peso de 1 cm da parte basal do colmo (PBC); xii) comprimento da espiga (ESP); xiii) comprimento do colmo (CDC); xiv) número total de nós (NTN).   
Os dados foram submetidos à análise de variância, segundo o delineamento em blocos casualizados, com quatro repetições, exceto para a variável resistência ao acamamento (RA), por esta não atender aos pressupostos da análise. Posteriormente as médias das variáveis foram comparadas pelo teste de Scott e Knott, em nível de 5% de probabilidade de erro. A distância genética entre todos os pares de genótipos foi estimada por meio da distância generalizada de Mahalanobis (D^2) a partir de médias padronizadas de todos os caracteres aferidos exceto a RA, utilizando o programa computacional Genes (Cruz 2001)[4]. A partir da matriz de dissimilaridade genética gerada foi construído um dendrograma pelo método de agrupamento UPGMA.  Para a estimativa do ajuste entre a matriz de dissimilaridade e o dendrograma gerado foi calculado o coeficiente de correlação cofenética (r). 

3. Resultados e discussão

As diferenças entre as médias dos genótipos demonstram variabilidade para todos os caracteres analisados (Tabela 1). Ao efetuar o agrupamento pelos métodos UPGMA, dois grupos característicos foram obtidos: o primeiro constituído pela linhagem TB 951, e o segundo, pelos genótipos restantes. Este fato evidencia que a constituição genética TB 951 apresenta grande dissimilaridade em relação aos demais genótipos avaliados. 

Tabela 1. Comparação de médias entre 14 caracteres avaliados.

A linhagem TB 951 apresenta estatura reduzida e elevada resistência ao acamamento, apresentando elevada dissimilaridade genética em relação aos demais genótipos, é incontestável, apesar de ter como um dos seus genitores o cultivar BR 23, do qual é dissimilar. Este resultado concorda com os argumentos emitidos por Barbosa Neto et al. (1996)[5], onde não foi observada correlação significativa entre a dissimilaridade genética e o coeficiente de parentesco. 
Em relação à recomendação de cruzamentos, os resultados evidenciaram que uma boa alternativa para genitores são os genótipos TB 951 e OR 1, tanto para cruzamento entre si como com qualquer um dos outros genótipos avaliados, isto devido os mesmos serem dissimilares tanto entre si como em relação as demais e apresentaram porte baixo e alta resistência ao acamamento (RA = 6,0; Tabela 1). Cruz et al. (2001) já haviam apontado estes genótipos como prováveis fontes de genes para resistência ao acamamento, sendo que o TB 951 foi superior ao OR 1 pelo fato destes terem se destacado em relação a caracteres relacionados ao acamamento. 
Desta forma, há a expectativa de que os genótipos dissimilares identificados neste trabalho, quando utilizados em cruzamentos artificiais, originem populações segregantes geneticamente variáveis para o caráter resistência ao acamamento; assim, a maximização do ganho genético pode ser facilmente obtida. Para isto, conforme Cruz et al. (2001), a seleção indireta de genótipos tolerantes ao acamamento pode ser feita através do coeficiente de resistência do colmo ao acamamento (cLr), estatura de planta (EST), comprimento do pedúnculo (CP) e índice do colmo (IC), devido a elevada correlação destes caracteres com a resistência ao acamamento.
utilizando a distância de Mahalanobis. O valor do coeficiente de correlação cofenética é .de 0,90.
 Figura 1 - Dendrograma de 14 genótipos de trigo, obtidos pelo método UPGMA,

4- CONCLUSÃO

Os genótipos avaliados, evidenciaram alta variabilidade  para o caráter resistência ao acamamento  e as constituições genéticas  TB 951 e OR 1apresentam elevada resistência para o caráter, podendo ser indicada tanto para cruzamento entre si como com qualquer um dos outros genótipos avaliados nos programas de melhoramento varietal.

5- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1-[5]BARBOSA NETO JF, SORRELLS ME and CISAR G (1996) Prediction of heterosis in wheat using coefficient of parentage and RFLP – based estimates of genetic relationship. Genome 39: 1142-1149.
 
2-[1]CARVALHO FIF (1982) Genética quantitativa. In: OSÓRIO EA (ed.) Trigo no Brasil. Editora Fundação Cargill, São Paulo, p 63-94.
COMISSÃO SUL BRASILEIRA DE PESQUISA DE TRIGO (1999) Recomendações da Comissão Sul-Brasileira de Pesquisa de Trigo. Editora EMBRAPA-CNPT, Passo Fundo, 74p. 

3-[4]CRUZ CD (2001) Programa genes: aplicativo computacional em genética e estatística. Editora UFV, Viçosa, 648p

4-[2]KELLER M, KARUTZ CH, SCHIMID JE, STAMPP, WINZELER M, KELLER B and MESSMER MM (1999) Quantitative trait loci for lodging resistance in a segreganting wheatXspelt population. Theoretical and Applied Genetics 98: 1171-1182. 

5-[3]SOUZA CNA (1998) O acamamento e a reação de cultivares de trigo recomendadas no Rio grande do Sul. Pesquisa Agropecuária Brasileira 33: 537-541.