Seminário PPGB_26/10 - 2012-10-24
Seminários PPGB
Data: 26/10
Apresentadaoras: Eduarda Schultze e Karen Leal
Local: Sala Carlos Chagas (10h30min)

Seminário 1
Avaliação da atividade antitumoral in vitro de tretinoina nanoencapsulada em linhagem tumoral de adenocarcinoma de pulmão (A549)
Orientador: Tiago Collares
Mestranda: Eduarda Schultze
Data: 26/10/12

Resumo:
Derivados e análagos retinóides tem sido largamente estudados como agentes antitumorais devido a seus efeitos antiproliferativos e pró-diferenciativos. Os retinóides exercem sua função através de receptores nucleares que são chamados de receptor de ácido retinóico (RAR) ou receptores retinóides (RXR). Através da ligação aos receptores retinóides, esses compostos regulam a expressão de diversos genes envolvidos no processo de controle do ciclo celular. Tretinoina, também conhecida como ácido retinóico é um derivado retinóide que exerce atividade antiproliferativa em diversos tipos de tumores. Entretanto, células de adenocarcinoma de pulmão humano em geral exibem uma forte resistência aos efeitos da tretinoina e essa resistência pode estar relacionada com a deficiência no up-take celular de tretinoina nesse tipo de célula. Uma estratégia para superar essa resistência é aumentar a internalização celular do composto através de carreadores como lipossomos ou outras vesículas como nanocápsulas. Tretinoina nanoencapsulada (TT-LCNC) foi previamente descrita como tendo uma alta eficiência antitumoral contra células leucêmicas, além de apresentar uma alta estabilidade físico-química e fotoestabilidade adequada sobre radiação UVA e UVB. Com isso, o presente estudo avaliou a atividade antitumoral in vitro da formulação de nanocápsulas de tretinoína em células de adenocarcinoma de pulmão humano, linhagem A549, a fim de evidenciar a possível superação da resistência celular ao tratamento.

Seminário 2
Mestranda:Karen Leal
Orientador: Odir Dellagostin

Construção de BCG mutante expressando listeriolisina de Listeria monocytogenes como vetor vacinal


O Mycobacterium bovis BCG é utilizado como vacina contra a tuberculose e é empregado há mais de meio século com altos níveis de segurança. O BCG possui características que o tornam um promissor vetor para a produção de vacinas recombinantes e até multivalentes. Por outro lado, modificações genéticas podem aprimorar as propriedades imunogênicas e adjuvantes do BCG, permitindo a construção de um vetor mais eficiente que o parental. Uma dessas modificações seria permitir que o BCG escape do endossoma de células apresentadoras de antígenos. Desta maneira, os imunógenos de BCG acessariam vias de apresentação cruzada de antígenos, ampliando a sua imunogenicidade. Por outro lado, o mutante auxotrófico ΔleuD de BGC Pasteur permite a transformação genética estável de gene exógenos sem o uso de antibióticos. Desta maneira, este trabalho propõe desenvolver uma cepa de BCG ΔleuD expressando a listeriolisina (Hly), uma citolisina normalmente secretada por Listeria monocytogenes e que permitirá a bactéria acessar novos sistemas de apresentação de antígenos. A imunogenicidade da construção resultante, BCG ΔleuD ΔureC::hly, será avaliada em camundongos BALB/c. Espera-se que a cepa construída tenha uma eficácia maior quando comparada a cepa parental.